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1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2懸浮性細胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度，重復前述步驟即可。3可否使用與原先培養(yǎng)...

隨著檢驗醫(yī)學的發(fā)展，酶標儀在臨床檢驗中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。那么，什么樣的酶標儀zui受臨床檢驗人員歡迎，又應(yīng)當怎樣選擇酶標儀呢？首先，酶標儀體積不宜太大。檢驗室空間有限，儀器體積太大會占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經(jīng)常會有樣品液體外濺，所以酶標儀外殼要易于消毒、清潔。第二，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進行和《醫(yī)療事故處理條例》的頒布實施，在處理日趨增多的醫(yī)療糾紛過程中，醫(yī)院事故技術(shù)鑒定材料的重要...

血清總蛋白質(zhì)的測定方法1、凱氏定氮法仍然是建立各個具體方法時采用的參考標準方法。2、雙縮脲比色法是目前首先推薦的蛋白質(zhì)定量方法。方法操作簡便，雖然雙縮脲試劑有大同不異。其中酒石酸鉀納可以穩(wěn)定在堿性溶液中的銅離子，含有碘化物作為抗氧化劑。雙縮脲反應(yīng)生成的復合物其吸收峰為540nm。可采用*的標準牛血清白蛋白作為標準品，經(jīng)稱量，必要時用凱氏定氮法標定。各地質(zhì)控中心提供的混合標準血清可作為第二參考，血清用量100μl，在10-120g/L濃度范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，批內(nèi)CV值3、染料...

液氮罐的使用與保管需注意以下幾個方面：一、使用前的檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會降低，嚴重時進氣不能保溫，這樣罐上部會結(jié)霜，液氮損耗大，失去繼續(xù)使用的價值。其次，檢查罐的內(nèi)部，若有異物，必須取出，以防內(nèi)膽被腐蝕。二、使用過程中的檢查使用過程中要經(jīng)常檢查。可以用眼觀測也可以用手觸摸外殼，若發(fā)現(xiàn)外表掛霜，應(yīng)停止使用;特別是頸管內(nèi)壁附霜結(jié)冰時不宜用小刀去刮，以防頸管內(nèi)壁受到破壞，造成真空不良，而是應(yīng)將液氮取出，讓其自然融化...

ELISA的概念、原理、操作步驟ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域。（一）原理ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，...

表觀遺傳改變可以定義為基因的遺傳性或獲得性改變，但是這種改變和DNA序列改變無關(guān)。DNA甲基化是zui為常見的表觀遺傳改變；啟動子或*外顯子CpG島中的甲基化改變將導致基因表達失活；組蛋白的化學修飾也可以作為表觀遺傳改變；組蛋白發(fā)生乙酰化改變的基因通常被開啟。CpG島的異常甲基化是導致基因沉默和過度表達的zui主要的改變，常規(guī)的方法不能在全基因組水平上對甲基化進行檢查。表觀遺傳分析與基因芯片技術(shù)結(jié)合起來則可以高通量進行甲基化的定性、定量分析。目前建立了2種基于芯片的甲基化分析...